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科学家找到癌细胞? 癌细胞指数图

凤凰科学

都是浮云,生死轮回。哪怕有一天攻克了癌症就有比它更绝的病?

不管怎么样,感恩!愿健康,癌症患者很可怜。

2018年8月,我们曾报道华人科学家发现肿瘤能通过外泌体释放PD-L1,猖狂地压制全身免疫系统,造成患者免疫力低下。不过,它们猖狂到头了,科学家已经找到对付肿瘤外泌体的办法。

最近,加州大学旧金山分校的RobertBlelloch教授团队发现,肿瘤分泌的外泌体可能进入肿瘤引流淋巴结和脾脏中,抑制免疫细胞。他们还发现,抑制肿瘤外泌体的形成和释放,能消除多种肿瘤对PD-L1抑制剂的耐药性,并让免疫系统形成对该肿瘤的长期免疫记忆,使其充当了肿瘤疫苗。

此外,该研究还指出,在某些癌症中,将肿瘤组织中的PD-L1表达水平作为预测免疫治疗效果的标志物,是不准确的,而血液中的PD-L1水平也应当是一个需要考虑的因素。相关研究发表在顶级期刊《细胞》上,论文的第一作者是MauroPoggio博士和TianyiHu博士[1]。

从论文来看,Robert团队应当是在2018年那篇《自然》论文发表之前,就独立发现了肿瘤通过外泌体释放PD-L1压制全身免疫系统的现象,所以这篇文章将从发现之初开始讲起。

PD-(L)1抑制剂开启了癌症免疫治疗的新时代,但是其局限也同样为大家所熟知,那就是只有一小部分人(10%-30%)能从该疗法中获益[2]。为了解决这个问题,在进行免疫治疗前,人们通常会先对患者肿瘤组织的PD-L1表达水平进行检测,以便找出可能对免疫治疗获益的患者。

从原理上看,这个办法是行得通的,癌细胞利用PD-L1蛋白抑制免疫系统,那么PD-L1表达水平更高的肿瘤也应该更能响应免疫治疗,这在很多临床研究中也得到了证实。

不过,Robert团队在研究前列腺癌时,却发现了令人捉摸不透的现象。研究人员对癌细胞PD-L1的转录水平和蛋白水平进行检测发现,前列腺癌细胞PD-L1的mRNA水平足足是黑色素瘤细胞的15倍,经过一系列对mRNA翻译率的检测,研究者认为,相比黑色素瘤细胞,前列腺癌细胞应当是生产了更多的PD-L1蛋白的。

可奇怪的是,这两种癌细胞表面的PD-L1蛋白水平却是相当的。更奇怪的是,黑色素瘤能很好地响应PD-L1抑制剂,而前列腺癌却不行[3]。

科学家找到癌细胞? 癌细胞指数图

前列腺癌细胞的PD-L1mRNA的水平要高得多

Robert团队开始寻找前列腺癌细胞生产的巨量PD-L1蛋白的去处。既然蛋白已经产生了,那它肯定不可能凭空消失。他们先是检测了细胞内的蛋白降解系统,并没有发现PD-L1被降解的线索。

那这些PD-L1蛋白到底去哪儿了呢?既不在细胞内,又没有被降解,那只能是被分泌到细胞外了。

于是,研究人员检测了前列腺癌细胞的胞外囊泡,终于找到了消失的PD-L1蛋白的踪迹。并且发现,这些PD-L1蛋白都是通过外泌体被释放的(外泌体是胞外囊泡的一种)。

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前列腺癌细胞释放含PD-L1蛋白的外泌体

肿瘤细胞通过外泌体释放PD-L1,自然不是为了干好事。

研究人员发现,这些外泌体中的PD-L1蛋白,在体外能够抑制T细胞的活化。他们在小鼠中也发现,这些外泌体在肿瘤引流淋巴结,这个免疫细胞阻击肿瘤细胞转移的前沿阵地,抑制T细胞的活化和增殖,推动肿瘤的进展。此外,脾脏中的免疫细胞也受到了影响。

发现了问题,就可能找到解决问题的办法。既然含PD-L1的外泌体对肿瘤的进展至关重要,那么外泌体也可能是其弱点。

外泌体的产生需要很多蛋白的帮助,包括一个叫NSMASE2的酶,负责的外泌体生成,和一个叫RAB27A的酶,参与外泌体的分泌过程[4,5]。

研究人员通过CRISPR技术,将前列腺癌细胞的NSMASE2、RAB27A或者PD-L1基因分别敲除,检测发现,这些癌细胞的增殖能力都没有受到影响,只是PD-L1或者外泌体被消除了。

将这些癌细胞注射到模型小鼠中,以正常的前列腺癌细胞作为对照。检测发现,对照组小鼠出现了明显的肿瘤生长。而PD-L1缺失或者不能分泌外泌体的癌细胞,并不能在小鼠中形成肿瘤,并且长期生存率远强于对照组。

以上实验说明,外泌体对前列腺癌的发展是至关重要的,而之前发现的前列腺癌对PD-L1抑制剂的抗性,可能可以通过抑制外泌体来解决。

科学家找到癌细胞? 癌细胞指数图

敲除外泌体能抑制前列腺癌的发展

不仅如此,当对这些曾经接种过缺陷癌细胞的小鼠,再注射正常癌细胞时,发现其也不能在小鼠体内形成肿瘤了,小鼠形成了全

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